膜分離技術在7-ACA生產的應用
一、產品科普
7-ACA的分子式為 C10H12N2O5S，分子量為272.28。7ACA是頭孢菌素（β內酰胺類）抗生素中間體。生產過程是通過生物發酵、化學提煉制取頭孢菌C（簡稱CPC），再由頭孢菌C化學裂解或酶解成7ACA。頭孢菌素類抗生素作用是抑制細胞壁的合成，而人體細胞無細胞壁，故具優良的選擇性，安全性大，殺菌力強，是臨床上最好的一類抗生素。生產工藝如下圖所示：
7-氨基頭孢烷酸(簡稱7-ACA)，是頭孢菌素中最常用的母核，7-ACA有兩個活性基團，3-位的乙酰氧基和7-位的氨基，在這兩個活性基團上連接不同的側鏈，就構成不同性質的頭孢類抗生素
7-ACA是通過頭孢菌素C裂解而成，按裂解方法的不同分為化學法與酶法。
化學法：化學反應裂解頭孢菌素C鋅鹽（或鈉鹽）生產7-ACA，這種反應需要在極端的條件下進行（例如超低溫），而且還使用大量的有毒有害的化學物品，給環境和人體健康帶來很大的危害。
酶法又分一步酶法和二兩步酶法。一步酶法：直接作用于CPC的側鏈生成7-ACA。兩步酶法：兩步酶法即利用頭孢C氨基?；?/span>(GL-7-ACA?；?/span>)和D-氨基酸氧化酶(DAAO)兩步酶酶促反應將CPC轉化為7-ACA。
二、膜技術在7-ACA生產上的應用
工藝特點：
1、陶瓷膜/板框過濾：發酵液經過酸化后，采用陶瓷膜或板框過濾，除去料液中的菌絲體、膠體、色素和蛋白等大分子雜質；
2、超濾除雜：陶瓷膜或板框濾液采用超濾膜除去小分子蛋白等雜質。
3、樹脂除雜脫色：超濾濾液采用系列樹脂進行除雜和脫色，減輕后續納濾膜濃縮工藝的負荷。
4、納濾濃縮：為提高CPC轉化率可以在納濾濃縮前加入超濾進一步除雜。樹脂脫色液采用納濾膜濃縮，可將CPC濃度提升至3~3.5萬
5、酶法轉化：CPC通過酶法轉化為7-ACA。
6、活性炭脫色：7-ACA?；?/span>采用活性炭脫色除去部分色素。
7、超濾脫色：7-ACA?；?/span>經過活性炭脫色后，采用超濾膜進行脫色除雜。
8、納濾濃縮：超濾濾液采用納濾進行濃縮，可將7-ACA濃縮至2~2.5萬。
9、等電點結晶：采用鹽酸調節pH至7-ACA等電點，然后開始結晶。結晶后經過干燥得到7-ACA成品。所得結晶母液可采用膜法進一步回收母液中7—ACA，提高回收率。
綜上，沁浩膜公司的技術骨干有著二十多年的工業化膜應用經驗，在7—ACA提取工藝的膜分離技術應用中也有多年的經驗。沁浩在生物、化工、制藥、食品飲料、環保水處理等行業開發了幾百項膜分離技術的工藝應用，并擁有豐富的工業化實踐經驗。
“專注流體分離純化，引領工業節能高效”，是沁浩不斷創新和持續發展的方向。
